Иммуноглобулин человека антистафилококковый (жидкий)
Форма выпуска:
раствор для внутримышечного введения 100 МЕ/доза, амп. 3-5мл №10
Производитель:
ФГУП НПО «Микроген»
Информация о препарате:
Показания:
Предназначен для лечения различных заболеваний стафилококковой этиологии у детей и взрослых.
Особые примечания: Представляет собой концентрированный раствор очищенной фракции иммуноглобулинов, выделенных из крови доноров.
Дозировка:
Вводят внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы. Перед инъекцией ампулы с препаратом выдерживают в течение 2-х часов при комнатной температуре (20 ± 2) °С. Вскрытие ампул и процедуру введения осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Во избежание образования пены препарат набирают в шприц иглой с широким просветом. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.Доза препарата и кратность его введения зависит от показаний к применению:при генерализованной стафилококковой инфекции минимальная разовая доза составляет 5 МЕ антиальфастафилолизина на 1 кг массы тела (для детей менее 5 лет разовая доза препарата должна быть не менее 100 МЕ);при локализованных заболеваниях минимальная разовая доза составляет не менее 100 МЕ. Курс лечения состоит из 3 - 5 инъекций, проводимых ежедневно или через день, в зависимости от тяжести заболевания и терапевтического эффекта.
Противопоказания:
Противопоказано применение иммуноглобулина человека антистафилококкового лицам, имевшим в анамнезе тяжелые аллергические реакции на введение препаратов крови человека.В случаях тяжелого сепсиса единственным противопоказанием для применения препарата является анафилактический шок при введении препаратов крови человека в анамнезе.Лицам, страдающим аллергическими заболеваниями или имевшим в анамнезе клинически выраженные аллергические реакции,в день введения иммуноглобулина и в течение<последующих 8 ней рекомендуется назначение антигистаминных препаратов. Лицам,страдающим иммунопатологическими системными заболеваниями (болезни крови,соединительной ткани,нефрит и т.п.),препарат следует вводить на фоне соответствующей терапии.
Побочные действия:
Реакции на введение иммуноглобулина,как правило, отсутствуют.В редких случаях могут развиваться местные реакции в виде гиперемии и повышения температуры до 37,5 °С в течение первых суток после введения препарата. У отдельных людей с измененной реактивностью могут развиваться аллергические реакции различного типа, а в исключительно редких случаях - анафилактический шок, в связи с этим люди, которым был введен препарат, должны в течение 30 минут после его введения находиться под медицинским наблюдением.Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии. Введение иммуноглобулина регистрируют в установленных учетных формах с указанием предприятия-изготовителя, номера серии,даты изготовления,срока годности, даты введения,дозы и характера реакции на введение.
Указания для детей и беременных:
Не рекомендовано во время беременности.
Особые указания:
Препарат не пригоден к применению, если нарушена целостность ампул или их маркировка, изменены физические свойства (помутнение, изменение цвета, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности и не соблюдении условий хранения.
