Плазбумин
Латинское название
Plasbumin-20
Международное непатентованное наименование
Альбумин
Фармацевтическая группа
Плазмозаменяющие растворы на основе желатина, крахмала, альбумина
Лекарственная форма
Раствор
Состав и форма выпуска
Раствор для внутривенного введения 20% - 50 мл;
альбумин - 10 гво флаконах по 50 мл; в пачке картонной 1 флакон.
Раствор для внутривенного введения 20% - 100 мл;
альбумин - 20 гво флаконах по 100 мл; в пачке картонной 1 флакон.
Фармакологическое действие
Препарат человеческого альбумина. Производится из плазмы крови человека методом фракционирования по Кону с постадийным применением 4 методов обеспечения вирусной безопасности препарата и очистки от возможного присутствия белков-прионов.
Повышает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление плазмы, тем самым увеличивая ОЦК, снижая гематокрит и вязкость цельной крови. Введение 50 мл препарата обеспечивает повышение онкотического давления, эквивалентное введению приблизительно 200 мл цитратной плазмы. Введение 50 мл препарата адекватно гидратированному пациенту дополнительно привлечет в кровяное русло примерно 125 мл интерстициальной жидкости в течение 15 мин.
Препарат является источником белка. Уменьшает гипопротеинемию, сопровождающуюся снижением онкотического давления плазмы с сопутствующим отеком тканей или без него.
Показания
– гиповолемический геморрагический шок (при снижении ОЦК на 20% и более, при снижении концентрации плазменного альбумина ниже 25 г/л, при отсроченном начале трансфузионной терапии);
– ожоги;
– гипопротеинемия с сопутствующим отеком тканей или без него (после обширной хирургической операции, при сепсисе);
– острый респираторный дистресс-синдром взрослых (при волемической перегрузке совместно с диуретиками);
– аорто-коронарное шунтирование (для заполнения аппарата искусственного кровообращения);
– острая печеночная недостаточность (для поддержания онкотического давления и связывания билирубина плазмы);
– гемолитическая болезнь новорожденных (с целью связывания свободного билирубина);
– при удалении биологических жидкостей, богатых белком (асцит, перитонит, экссудативный плеврит);
– ресуспендирование эритроцитов;
– острый нефроз (совместно с диуретиками при отсутствии эффекта от терапии ГКС);
– гемодиализ (при развитии шока и гипотонии во время проведения сеанса).
Противопоказания
Тромбоз, выраженная гипертензия, продолжающееся внутреннее кровотечение, тяжелые формы сердечной недостаточности.Ограничения к применению. С осторожностью назначают при угнетении функции сердца (вследствие возможного возникновения острой сердечной недостаточности).
Побочное действие
Повышение температуры тела, боли в поясничной области, крапивница.
Дозировка
Внутривенно капельно, в виде 20, 10 и 5% растворов.Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от показаний и клинической картины. Обычно — со скоростью 50–60 капель/мин, разовая доза — 200 мл.
Введение при дегидратации возможно только после предварительного обеспечения достаточного поступления жидкости (внутрь, парентерально).
Лекарственное взаимодействие
Плазбумин 20 совместим с цельной кровью, эритроцитарной массой, а также со стандартными электролитными и углеводными растворами для инфузий.
Плазбумин 20 не следует смешивать с белковыми гидролизатами, растворами аминокислот и этанолсодержащими растворами.
В качестве разбавителя не следует использовать стерильную воду для инъекций, т.к. это может привести к острому гемолизу и острой почечной недостаточности.
Условия хранения
Препарат следует хранить при комнатной температуре не выше 30°C в недоступном для детей месте. Не замораживать.
Срок годности
3 года.
